通过2019年的3项批准公司看到了ADC疗法的巨大前景孔用挡圈

通过2019年的3项批准，公司看到了ADC疗法的巨大前景

抗体药物偶联物（ADC）是一种治疗药物，旨在针对其靶向癌细胞高度特异性。ADC有望以有效的方式将有效载荷运送到患病区域，同时减轻对健康周围细胞的影响-类似于导弹。

实际上，制导导弹是一些研究人员用来描述抗体药物结合物功能的术语中国机械网okmao.com。今晨，路透社 报道说，目前有89个针对整个制药行业ADC的独立且正在进行的试验。像阿斯利康，葛兰素史克，阿斯特拉斯制药，西雅图遗传学这样的公司。罗氏公司和第一三共公司都在开发针对不同癌症的不同ADC。

ADC通过将抗体与毒剂配对来工作，并被设计用于精确查明癌症肿瘤。当ADC击中特定的肿瘤靶标时，它会释放细胞毒素，其有效载荷的效力是化学疗法的数千倍。毒素靶向肿瘤，而不靶向肿瘤周围的健康细胞。

正如路透社报道的那样，ADC多年来一直是人们关注的领域，但公司仅取得了有限的成功。从2008年到2018年，只有五个ADC获得美国食品和药物管理局的批准，其中只有一个，罗氏（Roche）的乳腺癌Kadcyla ADC达到了10亿美元的年销售大关。但是，这些数字可能会有所好转。但是，在过去的一年中，随着FDA为三个不同的ADC开绿灯，情况有所改善，ADC Therapeutics首席执行官克里斯·马丁（Chris Martin）告诉路透社。

在批准的新ADC中，有阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）的Enhertu，这是一种针对无法切除或转移的HER2阳性乳腺癌患者的治疗方法。Padcev是Astellas和Seattle Genetics开发的首个用于治疗转移性尿路上皮膀胱癌的同类疗法；Genentech的Polivy和ADC用于患有弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者，其疾病在多种治疗方案后或对多种疗法无反应。

指数批准增长的部分原因是由于对开发过程有了更深入的了解，并将正确的抗体与适当的毒性试剂配对。路透社指出，对肿瘤的靶向治疗也有所改善，而且药物设计人员更加意识到如何“设计ADC来杀死甚至逃避了破坏的周围癌细胞”。

路透社称，三个ADC在2019年最后六个月（12月中的两个）获得批准，表明该行业对这些抗癌药物的未来变得越来越乐观。路透社援引Beacon靶向疗法的数据，对89项独立研究进行了研究，称ADC候选药物的数量“处于前所未有的水平”。随着临床前阶段数十个ADC程序的到来，还有更多的工作正在进行中。

路透社说，ADC的管道增加使一些公司扩大了制造能力，希望ADC开发人员将生产外包给他们。其中之一是德国的默克股份公司（Merck KGaA Darmstadt），该公司预计ADC市场在未来几年内将增长20％，并希望分得一杯pie。另一家公司Lonza帮助Genentech的母公司罗氏（Roche）开发了Polivy，该公司也正在扩大其能力。路透社说，随着行业进入新的一年，ADC的前景一片光明。

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